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Família de adolescente com doença rara cria vaquinha online para custear despesas; saiba como ajudar

Foto do escritor: jornaldeassisjornaldeassis



Willian Rafael Pinheiros dos Santos, de 12 anos, luta contra uma das síndromes mais raras, a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), que ocasiona graves lesões por todo o corpo, deixando-o em estado de carne viva.

O jovem foi transferido do Hospital Regional de Assis para a UTI do Hospital Estadual de Bauru no dia 15 de outubro. A família de Willian criou uma vaquinha online para custear as despesas com o advogado e as viagens.

 “Graças a Deus o Willian foi extubado. Ele não está enxergando por conta de uma úlcera, está ainda com a pele bem debilitada, mas temos fé em Jesus que ele vai se recuperar. Ainda não temos previsão de alta e estamos sem trabalhar. Sobre a vaquinha eu queria esclarecer que o valor mínimo estipulado pelo site é de R$25. Pessoal andou criticando, mas a culpa não é nossa. Por isso estou divulgando também meu CPF para Pix porque aí a pessoa pode doar o que sentir no coração. Queremos evitar conversa, precisamos de ajuda. Tivemos que pagar advogado particular para poder transferir ele, porque se não pega o advogado e entra com a ordem judicial, meu filho estaria morto nesta hora. Graças a Deus está dando tudo certo”, disse o pai do adolescente, Gilberto Oliveira dos Santos ao portal Abordagem Notícias.  

Para ajudar e participar da vaquinha basta acessar o link https://www.vakinha.com.br/5139134. Outra forma de contribuir é através do Pix usando a chave: 5139134@vakinha.com.br e no Pix, do pai do adolescente, Gilberto Oliveira dos Santos, usando o CPF – 046.794.689-20, Nu Pagamento.

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